1988年，徐榮祥教授帶領(lǐng)臨床、科研團(tuán)隊創(chuàng)立了以“MEBO/MEBT原位再生皮膚愈合技術(shù)”為核心的燒傷再生醫(yī)學(xué)體系，極大推進(jìn)了燒傷創(chuàng)瘍醫(yī)療歷史的發(fā)展，開創(chuàng)了再生醫(yī)學(xué)的革命性時代。該項技術(shù)被國家衛(wèi)生部列為首批十項重大醫(yī)藥技術(shù)，全國普及。現(xiàn)已被世界上數(shù)十個國家的政府批準(zhǔn)為臨床醫(yī)療治療技術(shù)，使得大面積深度燒傷、糖尿病潰瘍、開放缺損型創(chuàng)傷、下肢潰瘍、深度褥瘡等這些以往無法自然愈合的創(chuàng)面和潰瘍可在創(chuàng)面上原位再生復(fù)原，已治療和拯救了數(shù)千萬燒傷創(chuàng)瘍病人。而后徐榮祥以燒傷后皮膚器官原位再生的應(yīng)用模型，經(jīng)數(shù)十年研發(fā)，最終創(chuàng)造了以器官再生為核心的人體再生復(fù)原科學(xué)。

自2001年申報的體細(xì)胞克隆復(fù)制組織器官研究的美國專利平臺，至今已經(jīng)獲得美國及發(fā)達(dá)國家的29項專利權(quán)（包括我國授予的專利權(quán)）。同時對人體再生復(fù)原科學(xué)、體細(xì)胞轉(zhuǎn)干細(xì)胞、原位干細(xì)胞再生復(fù)制組織器官、組織器官原位再生復(fù)原、衰老器官再生復(fù)原、斷指再生復(fù)原等核心生命科學(xué)前沿理論和技術(shù)享有著作權(quán)和話語權(quán)。

人體再生復(fù)原科學(xué)是人類歷史上獨立的針對人體健康與延壽的新生命科學(xué)體系。研究發(fā)現(xiàn)的人體潛能再生細(xì)胞（PRC）是我們?nèi)梭w組織和器官中的一種潛在細(xì)胞，可被喚醒和培養(yǎng)發(fā)揮再生生命的功能，實現(xiàn)器官自身的原位再生復(fù)原和再生還童，預(yù)防并同時治愈器官疾病，延長人類壽命，實現(xiàn)再生生命。利用人體再生潛能和再生營養(yǎng)物質(zhì)（RNS,可喚醒和營養(yǎng)人體內(nèi)PRC發(fā)揮其功能的一種特殊的營養(yǎng)成分組合物），可原位再生復(fù)原自身組織和器官的后天缺損、提前衰老、異變、嚴(yán)重疾病、提前凋亡的生命科學(xué)新體系，現(xiàn)已形成從基礎(chǔ)研究到應(yīng)用的系統(tǒng)科學(xué)體系。

在實踐應(yīng)用中，我們的研究已經(jīng)取得了大量的人體用自身的PRC細(xì)胞實現(xiàn)損傷器官再生復(fù)原和衰老器官的再生還童結(jié)果：如深度燒傷、創(chuàng)瘍、末節(jié)斷指、糖尿病潰瘍等體表創(chuàng)傷可原位再生皮膚組織和器官愈合；人體體內(nèi)的各器官，如胃十二指腸、慢性萎縮性胃炎的再生愈合、肝纖維化的再生控制和肺纖維化的再生復(fù)原等等，都可啟用人體自身的潛能再生細(xì)胞再生生命，實現(xiàn)人體各器官自行再生復(fù)原；同時，我們還進(jìn)行了衰老器官的再生還童研究：40、50、60甚至更高年齡段的人，幾年再生之后可獲得的6年以上不等的年輕效果；利用潛能再生細(xì)胞和再生營養(yǎng)支持，在再生預(yù)防癌和抗癌的研究也取得了成果。

人體再生復(fù)原科學(xué)的研究強(qiáng)調(diào)尊重生命的自然屬性，明確人體“原位”再生的重要意義，以順應(yīng)生命的人體固有的再生潛能細(xì)胞增殖修復(fù)進(jìn)行人體器官的再生復(fù)原，實現(xiàn)人類生命健康長壽，為生命科學(xué)的發(fā)展提供了全新方向。

 

PRC是“潛能再生細(xì)胞”對應(yīng)英文的首字母縮寫，是一種在人體內(nèi)以體細(xì)胞形式存在卻擁有再生功能的細(xì)胞，PRC可被喚醒和培養(yǎng)發(fā)揮再生生命的功能，實現(xiàn)器官自身的原位再生復(fù)原和再生還童，預(yù)防并同時治愈器官疾病，延長人類壽命，實現(xiàn)再生生命。

1984年，徐榮祥進(jìn)行了最早的再生皮膚的組織細(xì)胞學(xué)檢測：在深度燒傷創(chuàng)面建立了再生皮膚器官的實驗?zāi)Ｐ?，發(fā)現(xiàn)了再生細(xì)胞及其組織細(xì)胞學(xué)變化的規(guī)律。后來，再生細(xì)胞被確認(rèn)為是皮膚多能干細(xì)胞。

1988年—1992年，設(shè)定了可跟蹤人類角蛋白19型陽性多能干細(xì)胞的實驗性方案，并建立了一種使用單克隆抗體放射免疫測定法在燒傷創(chuàng)面跟蹤角蛋白19型多能干細(xì)胞的方法。

1996年，在創(chuàng)面中發(fā)現(xiàn)角蛋白19型多能干細(xì)胞和PRC。使用角蛋白19型多能干細(xì)胞標(biāo)記對深度燒傷創(chuàng)面的皮膚器官再生的全過程進(jìn)行了跟蹤，結(jié)果確定角蛋白19型多能干細(xì)胞來源于活性創(chuàng)面組織，即，組織細(xì)胞（體細(xì)胞）；并最終證明“PRC”是角蛋白19型多能細(xì)胞的前體細(xì)胞。

PRC源自人體胚胎發(fā)育過程中多能干細(xì)胞的增殖和分化程序，也來自成體后PRC自身再生器官的程序?；诔醮卧偕哪┕?jié)斷指組織的再次完全原位再生指體的治療結(jié)果，我們確認(rèn)“潛能再生細(xì)胞”也可隨器官的再生而繼續(xù)產(chǎn)生。

 

利用體外細(xì)胞克隆組織和組織貼塊上絨毛原位再生進(jìn)行驗證：通過對17天胚胎鼠的小腸組織進(jìn)行培養(yǎng)，獲取組織細(xì)胞：在再生培養(yǎng)基中培養(yǎng)組織細(xì)胞以喚醒和獲取“PRCs”；然后再對PRC進(jìn)行再生培養(yǎng)以形成小腸絨毛組織器官。通過組織貼塊上絨毛的原位再生進(jìn)行驗證：獲取小腸組織貼塊，手術(shù)切除絨毛器官，然后在再生培養(yǎng)基中對小腸貼塊進(jìn)行培養(yǎng)，新小腸絨毛器官可原位再生。

通過單個毛囊細(xì)胞體外克隆毛囊器官實驗?zāi)Ｐ脱芯縼韺ζ鞴僭偕^程進(jìn)行驗證。

　 

通過標(biāo)記角蛋白19型的表達(dá)細(xì)胞（皮膚多能干細(xì)胞）對皮膚器官原位再生的全過程進(jìn)行跟蹤。深度燒傷在再生營養(yǎng)物質(zhì)作用下，12-24小時左右創(chuàng)面基底殘留的活組織中的PRCs將轉(zhuǎn)化成皮膚多能干細(xì)胞；

第4天，皮膚多能干細(xì)胞開始進(jìn)行明顯的增殖、分化；

第7天，皮膚多能干細(xì)胞增殖、分化明顯增多，開始形成雛形再生組織；

第14天，皮膚多能干細(xì)胞增殖、分化數(shù)量達(dá)高峰，出現(xiàn)明顯的新型組織結(jié)構(gòu)；

第21天，可見皮膚及皮膚附件如毛囊逐步的形成，新皮膚組織和附件組織逐漸的形成的同時表達(dá)角蛋白19型的細(xì)胞卻在逐漸減少；

第28天，新的皮膚器官全部原位再生，不再有表達(dá)角蛋白19型的細(xì)胞存在；

第35天，“PRC”原位再生皮膚器官的全過程完成。這是人類歷史上首次實現(xiàn)燒傷創(chuàng)面的全層皮再生。

 

中年雄性大白鼠啟動“PRC”功能的實驗性臨床研究結(jié)果顯示，與常規(guī)食物喂養(yǎng)的大白鼠相比，再生喂養(yǎng)的大白鼠實現(xiàn)了兩倍壽命不衰老的結(jié)果，且全部器官都處在年輕狀態(tài)。

深度燒傷的再生復(fù)原：通過再生新皮膚，大面積深度燒傷患者實現(xiàn)了無殘疾愈合。

創(chuàng)瘍的再生復(fù)原：骨組織、皮下組織和皮膚都能實現(xiàn)再生愈合

末節(jié)斷指的再生復(fù)原：通過啟動再生生命，末節(jié)斷指實現(xiàn)原位再生

治愈糖尿病潰瘍：愈合潰瘍創(chuàng)面，避免截肢。

瘢痕再生復(fù)原: 體表瘢痕一旦形成，就會永久存在，影響患者一生的生活質(zhì)量?？涩F(xiàn)在，通過啟動PRC，瘢痕可通過再生的皮膚器官取代。

胃十二指腸潰瘍的無瘢痕再生愈合：眾所周知，目前所有的治療胃十二指腸潰瘍的療法都僅能實現(xiàn)瘢痕愈合，因容易復(fù)發(fā)，該病其實是處在一種無法治愈的狀態(tài)。因此，胃十二指腸潰瘍是一大醫(yī)學(xué)難題。

冠心?。–HD）的再生復(fù)原：CHD是人類的一號殺手。通過啟動人體內(nèi)PRC再生生命，可實現(xiàn)冠心病的再生復(fù)原。

肝纖維化的再生控制：肝纖維化是一種嚴(yán)重的疾病，損傷人類生命。如今，通過啟動PRC再生生命，該風(fēng)險可大大降低。

肺纖維化的再生復(fù)原：肺纖維化嚴(yán)重威脅著70%的老年人生活。如今，通過啟動PRC再生生命，老年人將可以規(guī)避肺纖維化的危害。

皮膚癌的再生愈合

腸絨毛衰老狀態(tài)再生還童